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外送(外包)医疗器械消毒灭菌应注意事项
来源: | 作者:佚名 | 发布时间: 186天前 | 80 次浏览 | 分享到:
医疗器械为何要消毒灭菌?

医疗器械应在哪儿消毒灭菌?

外送医疗器械消毒灭菌应注意什么?

有哪些法定的责任义务?

                                                                                                                                                
                                                                                                                                                器械为什么要消毒灭菌?
                                                                                                                                           先弄清两个概念,消毒与灭菌

★ 手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管等这些进入人体无菌组织、器官,脉管系统或有无菌体液从中流过的物品、接触破损皮肤、破损粘膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,所以,要让这些高度危险性的器械达到无菌水平,一方面医疗机构使用一次性使用无菌医疗器械,另一方面医疗机构对重复使用的医疗器械进行灭菌处理。

★ 胃肠道内镜、气管镜、喉镜、压舌板、呼吸机管路、听诊器等器械与完整粘膜或皮肤接触,不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损粘膜,所以要对这些器械进行消毒。
                                                                                                      医疗器械应在哪儿消毒灭菌?
一般情况下,医疗机构在本单位内设置消毒供应中心(室),承担各科室重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌工作。而有些医疗机构,特别是医院、门诊、诊所等由于硬件条件、人员管理、技术能力、运营成本有限,本单位未设置消毒供应中心、或不达标、不合规等情形的,可以采用其他医疗机构(含医疗消毒供应中心)提供消毒灭菌服务的方式,委托进行医疗器械的灭菌。
                                                                                                             外送医疗器械消毒灭菌的管理规范

★ 本医疗机构应分别设污染器械收集暂存间及灭菌物品交接发房间。两房间应互不交叉、相对独立。

★ 应对提供服务的医疗机构进行审核(包括具有《医疗机构执业许可证》和工商营业执照,符合环保等有关部门管理规定);医疗消毒供应中心应符合《医疗消毒供应中心基本标准和管理规范(试行)》要求。

★ 应与外部医疗机构(含第三方医疗消毒供应中心)签订外送/包协议,明确职责、义务、交接等事宜,后院内不应在自身不满足处理条件下进行私自消毒灭菌。

★ 应对其消毒供应中心分区、布局、设备设施、管理制度(含突发事件的应急预案)及诊疗器械回收、运输、清洗、消毒、灭菌操作流程等进行安全风险评估,明确双方的职责。

★ 应建立诊疗器械、器具和物品交接与质量检查及验收制度,并设专人负责。

★ 应定期对其清洗、消毒、灭菌工作进行质量评价。

★ 应及时向提供消毒服务机构反馈质量验收、评价及使用过程存在的问题,并要求落实改进措施。

以上内容依据WS 310.1-2016《医院消毒供应中心 第1部分:管理规范》及《医疗消毒供应中心基本标准和管理规范(试行)》等

卫监


如果医疗机构对重复使用的医疗器械,未按照消毒管理的规定进行处理的,依照《医疗器械监督管理条例》,将会受到如下处罚:


★ 医疗机构会依情形由卫生行政部门给予警告、罚款、吊销执业许可证的行政处罚。

★ 相关责任人员可能会被暂停6个月以上1年以下执业活动或被吊销执业证书。

★ 法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间所获收入,并处罚款,依法给予处分。